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目的:研究Bcl-2反义寡核苷酸对以NCI-H69为标记的人小细胞肺癌细胞化疗药物敏感性的促进作用.方法:将NCI-H69细胞培养传代,细胞共分4组,反义寡核苷酸组、正义寡核苷酸组、无义寡核苷酸组和空白对照组,通过脂质体转染将不同寡核苷酸导入细胞中,Western-Blot法检测Bcl-2蛋白的表达.化疗药物依托泊甙(Vp-16)分别以不同浓度加入4组细胞.MTT法测定细胞存活分数.结果:4组细胞中加入Vp-16后,反义寡核苷酸组细胞在Vp-16浓度0.25、0.5、1.0、2.0、4.0μg/ml的凋亡