【摘 要】
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以含有伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)蛋白激酶(protein kinase, PK)基因的重组质粒为基础,利用非互补粘性末端经过部分补平后成为粘性末端,再进行连接的方法克隆了与载
【机 构】
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华南农业大学动物医学系,武汉大学病毒研究所
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以含有伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)蛋白激酶(protein kinase, PK)基因的重组质粒为基础,利用非互补粘性末端经过部分补平后成为粘性末端,再进行连接的方法克隆了与载体分子大小相当的报告基因表达盒.用限制性内切酶分析确证了伪狂犬病毒表达载体中报道基因表达盒的插入方向,并通过导入细胞后检测外源基因在体外的瞬时表达,直接鉴定了表达载体的生物学活性.
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