【摘 要】
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建立同时测定淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿新苷A、宝藿苷Ⅰ、朝藿苷甲、朝藿苷丙等8种黄酮成分含量的超高效液相色谱测定方法.采用ZORBAX Eclipse XDB C18柱(2.1mm×50mm,1.8pm)分离,以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速为0.2mL/min,进样量1 μL,检测波长为270nm,柱温30℃.8种黄酮成分可以实现完全分离,在0.2~20.0mg/L范围内呈良好的线性关系,线性系数大于0.9991,样品加标平均回收率为94.6%□106.5%,相对标
【机 构】
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浙江树人大学生物与环境工程学院,浙江杭州310015;温州海关综合技术服务中心,浙江温州325027
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建立同时测定淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿新苷A、宝藿苷Ⅰ、朝藿苷甲、朝藿苷丙等8种黄酮成分含量的超高效液相色谱测定方法.采用ZORBAX Eclipse XDB C18柱(2.1mm×50mm,1.8pm)分离,以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速为0.2mL/min,进样量1 μL,检测波长为270nm,柱温30℃.8种黄酮成分可以实现完全分离,在0.2~20.0mg/L范围内呈良好的线性关系,线性系数大于0.9991,样品加标平均回收率为94.6%□106.5%,相对标准偏差不大于5.0%.本方法快速,灵敏,准确,可用于淫羊藿中8种黄酮类成分的同时测定.
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