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目的：评价咪唑安定复合瑞芬太尼在门诊人流术中运用的可行性与安全性。方法：选择自愿作无痛人流术患者60例，随机分为3组，即瑞芬太尼组（R组）、咪唑安定复合瑞芬太尼组（RM组）及对照组。术前2minRM组静注咪唑安定0．04mg／kg，其余两组予相应剂量的生理盐水；术前1minR组及RM组静注瑞芬太尼0．1μg／kg，对照组静注相应剂量的生理盐水。结果：术中血压、血氧、心率，R组、RM组与对照组比较存在显著性差异（P〈0．05）；R组、RM组术前、术中比较存在显著性差异（P＜0．05）；焦虑发生率RM组与其他