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以红富士苹果为材料，从苹果枝条形成层组织中提取总RNA，以随机引物及oligodT反转录成CD—NA。根据已知序列设计PCR引物并对其进行修饰，运用PCR技术扩增出苹果ABP基因片段和全长，经测序分析得知从红富土苹果中克隆到的基因ABP：（GenBank：HQ610832）为ABP（生长素结合蛋白）的突变体，同时完成了ABP：基因表达载体的构建。文章在苹果RNA提取、全长基因克隆、ABP：基因表达载体的构建方面积累了经验，并为进一步的转基因研究奠定了基础。