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目的：探究干扰素诱导蛋白N-Myc相互作用因子（Nmi）与人巨细胞病毒（HCMV）皮层蛋白UL23相互作用的关键区域。方法：根据前期实验结果,分别将10个不同截短突变型的Nmi构建到原核表达载体p GEX-4T-1上,转化到大肠杆菌Rosetta（DE3）感受态细胞中,表达并纯化出带有GST标签的融合蛋白,利用GST-pulldown的方法探究Nmi与UL23相互作用的区域。根据GST-Pulldown实验结果,用同源重组的方法在真核表达载体pc DNA4-Myc上分别构建3个缺失突变型Nmi。将实验组和