【摘 要】
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本文合成了13个N-(α,β-双取代-4-氯桂皮酰基)另丁胺类化合物(4 Ea,4 Eb～e,4Zb～e,6 Ea～b,6 Za～b),通过NMR指定了其几何异构体的构型,其中4个化合物的构型已由X光衍射结果证实。
【机 构】
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北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,中国科学院化学研究所,中国科学院化学研究所 北京,北京
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本文合成了13个N-(α,β-双取代-4-氯桂皮酰基)另丁胺类化合物(4 Ea,4 Eb～e,4Zb～e,6 Ea～b,6 Za～b),通过NMR指定了其几何异构体的构型,其中4个化合物的构型已由X光衍射结果证实。报道了用量子化学(EHMO)方法计算18个化合物与其分子稳定构象相适应的扭角Q_1和Q_2的值,以及它们的抗惊活性。讨论了Q_1和Q_2与抗惊活性间的关系。提出了该类化合物与受体结合,产生抗惊厥作用的模型。
In this paper, thirteen compounds (4 Ea, 4 Eb ~ e, 4Zb ~ e, 6 Ea ~ b, 6Za ~ b) The configuration of their geometric isomers was assigned by NMR, and the configuration of the four compounds has been confirmed by the X-ray diffraction results. Reported the quantitation of the Q 1 and Q 2 values of torsion angles of 18 compounds and their stable molecular conformations by quantum chemical method (EHMO) and their anti-shock activity. The relationship between Q_1 and Q_2 and anti-shock activity was discussed. Proposed a combination of these compounds and receptors, the model of anticonvulsant effect.
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