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特发性肺间质纤维化(idopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺间质纤维化为特征,其病理实质为普通型间质性肺炎(UIP)[1],现就我科近4年来收治的25例患者进行临床分析,报告如下。
25例特发性肺间质纤维化临床分析
【摘 要】
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特发性肺间质纤维化(idopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺间质纤维化为特征,其病理实质为普通型间质性肺炎(UIP)[1],现就我科近4年来收治的25例患者进行临床分析,报告如下。
【机 构】
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河南科技大学第一附属医院,洛阳,471003,河南科技大学第一附属医院,洛阳,471003,河南科技大学第一附属医院,洛阳,471003
【出 处】
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中国实用医刊
【发表日期】
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2006年33期
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