【摘 要】
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目的 探讨纸板法ABO血型检测关键点量化值,为街头采血纸板法ABO血型正定型检测操作方法标准化提供借鉴.方法 对纸板法ABO血型检测过程中试剂血清用量、全血红细胞量以及反应时间等条件的改变对检测凝集程度和结果造成的影响进行比较,初步确定街头采血纸板法ABO血型检测关键点量化值.按照有关量值采用纸板法检测献血者ABO正定型,其中包括正常A、B、O、AB型,以及A亚型、AB亚型共310份.将检测结果与血型仪微板法正定型结果进行比对,结果不一致的通过试管法复核,对疑似ABO亚型结果采用血清学和分子生物学方法确认
【机 构】
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河南省红十字血液中心,河南郑州450052
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目的 探讨纸板法ABO血型检测关键点量化值,为街头采血纸板法ABO血型正定型检测操作方法标准化提供借鉴.方法 对纸板法ABO血型检测过程中试剂血清用量、全血红细胞量以及反应时间等条件的改变对检测凝集程度和结果造成的影响进行比较,初步确定街头采血纸板法ABO血型检测关键点量化值.按照有关量值采用纸板法检测献血者ABO正定型,其中包括正常A、B、O、AB型,以及A亚型、AB亚型共310份.将检测结果与血型仪微板法正定型结果进行比对,结果不一致的通过试管法复核,对疑似ABO亚型结果采用血清学和分子生物学方法确认.结果 纸板法ABO血型检测关键点量化值是:2滴试剂血清、5～10 μL全血和3分钟反应时间.310份献血者标本ABO正定型比对实验符合率为100％.结论 按照纸板法ABO血型检测量化值操作,可以有效规范街头采血ABO血型检测关键点,进一步满足血站初筛ABO血型检测安全需求.
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在神经元胞内抗体中,谷氨酸脱羧酶(glutamate decarboxylase,GAD)65是一种非肿瘤性的细胞内抗原,对中枢神经系统具有致病性.抗GAD65-Ab 相关自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)常见临床症状为局灶性发作癫痫、记忆障碍和自主神经功能障碍等[1].抗GAD65-Ab相关脑炎在临床工作中相对少见,并常与1型糖尿病、甲状腺炎等自身免疫性疾病相关,值得引起神经科医生的重视.本文报告1例首诊于精神卫生科的抗GAD65-Ab相关脑炎合并自身免疫性多内分泌腺
2014年,LIDIA等[1]在8例有异常睡眠行为及阻塞性睡眠呼吸障碍的患者中检测出了抗IgLON5抗体,并描述了一种以抗IgLON5抗体为生物学标志的神经综合征.该病通常为亚急性病程,临床表现个体差异大,易与多种神经系统和非神经系统疾病混淆,后期常出现中枢性通气不足等呼吸系统问题,进而危及生命.本文将对该病临床表现、致病机制、诊断和鉴别诊断、治疗和预后等研究进展进行总结和阐述.
Uhthoff现象(Uhthoff phenomenon, UP)指外部(如洗热水澡、夏天时)或内部(如发热、体育运动)因素导致体温升高而出现短暂的(少于24 h)、刻板的神经功能障碍,可能由温度效应导致神经传导速度短暂减慢甚至阻滞所致[1].UP最常见于多发性硬化(multiple sclerosis, MS),但仍有可能发生于其他传入通路障碍或视神经病如视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD)[2].目前国内尚无对NMOSD患
目的 探讨高频超声与肌电图检查在桡神经损伤诊断中的应用价值.方法 筛选经临床确诊并在1周内和1～3周均行高频超声与肌电图检查的桡神经损伤患者.回顾性分析两种检查方法在不同时间段内诊断桡神经损伤的优缺点.结果 共纳入桡神经损伤患者31例,其中男22例、女9例,平均年龄(35.18±10.23)岁,桡神经损伤1周内,高频超声和肌电图的检出率分别为77％和45％,有统计学差异(P0.05);两者的联合检出率96.8％.结论 桡神经损伤1周内高频超声可作为首选影像学检查方法,而联合肌电图检查可提高检出率,二者的优
自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是一类由自身免疫机制介导的针对中枢神经系统抗原的非感染性炎症性疾病,对于重症性、难治性AE,探索新的治疗方法具有实际的临床意义.免疫吸附(Immunoadsorption,IA)是一种相对较新的血液净化技术,其原理类似于血浆置换,大量临床研究已经证实了IA作为血浆置换的替代治疗方案可以广泛应用于神经免疫性疾病,如Guillain-Barré综合征, Lambert-Eaton肌无力综合征,慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,重症肌无力,视神
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Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS),又名脑面部血管瘤,是一种罕见的以面部葡萄酒色血管瘤(port-wine stain,PWS)、癫痫发作、智能减退、偏瘫及青光眼为主要临床特征的先天性神经系统疾病.根据血管瘤累及部位,通常将SWS分为3型:Ⅰ型为同时存在颜面血管瘤及软脑膜血管瘤的经典型,Ⅱ型为仅存在颜面血管瘤,Ⅲ型为仅存在软脑膜血管瘤[1].其中Ⅲ型的无颜面部血管瘤的SWS非常罕见且容易误诊漏诊,本文报告1例成年首次诊断的Ⅲ型SWS.
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