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根据马铃薯卷叶病毒的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物.从感染马铃薯卷叶病毒(PLRV)的马铃薯叶片中提取出病毒RNA,进行cDNA合成并运用RT-PCR技术进行体外扩增,得到一条长度约627 bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致,而对照未得到任何产物.从而建立了快速灵敏的PLRV检测方法,为PLRV的防治及检测提供了有效手段.