【摘 要】
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目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。方法经病理学确定的Ⅳ期乳腺癌患者6例,其中浸润性导管癌4例,浸润性小叶癌1例,髓样
【机 构】
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河南省新乡医学院第三附属医院,新乡市第一人民医院 453003
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目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。方法经病理学确定的Ⅳ期乳腺癌患者6例,其中浸润性导管癌4例,浸润性小叶癌1例,髓样癌1例,均接受恩度联合卡培他滨的治疗。恩度15 mg加生理盐水500 ml匀速缓慢静脉滴注1~14 d,间歇7 d,重复给药;卡培他滨每日2 500 mg/m2分早、晚2次口服,于饭后半小时用水吞服,1~14 d,休息7 d,21 d为一周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL)。按照NCI.CTC3.0版标准评价毒性反应,用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果6例患者均可评价客观疗效和安全性。共完成26个周期,平均为4.3个周期,获得CR 1例、PR 2例、SD 2例、PD 1例。客观有效率(RR)(3/6),疾病控制率(DCR)(5/6),生活质量改善者4例、稳定1例、下降1例。C3/4级毒性主要与化疗药物有关,白细胞下降1例,血小板下降1例,恶心、呕吐1例。结论恩度联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有协同作用,疗效好,毒性低,安全性好,可改善患者的生活质量,值得进一步研究观察。
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