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用单层平皿软琼脂克隆法证明绞股蓝总皂甙对体外培养的Ｐ３８８细胞克隆生长有显显的抑制作用，其ＩＣ５０为（２２．５±１．０）ｍｇ．Ｌ＾－１。为进一步探讨其抑制Ｐ３８８细胞生长机理，用放射性同位素掺入法观察了绞股蓝总皂甙对Ｐ３８８细胞ＤＮＡ、ＲＮＡ及蛋白质合成的影响。结果表明，在绞股蓝总皂甙任用２４ｈ内，其主要抑３８８细胞ＤＮＡ合成，轻度抑制ＲＮＡ合成，而对蛋白质合成几乎无影响。