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目的合成甘草次酸酰胺的异唔唑衍生物，寻找活性好的抗炎药物。方法以甘草次酸为原料，与3-取代苯基-5-异唔唑甲胺进行偶联，合成了6个新型甘草次酸酰胺类衍生物，采用IR、^1H—NMR、^13C—NMR、MS等方法确定其化学结构。以二甲苯引起的小鼠耳肿模型和醋酸引起的小鼠腹膜炎模型评价了抗炎活性。结果 IR、^1H—NMR、^13C—NMR、MS等数据表明这些化学结构正确。其中，化合物Ⅳ具有明显的抗炎活性。结论合成的系列新化合物结构正确，发现了一个抗炎活性较强的化合物。