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目的：构建SARS冠状病毒（SARS-CoV）GD322株M基因膜内区（Mc区）重组表达质粒，并对目的序列进行序列分析。方法：根据GenBank中公布的SARS-CoV Tor2株M基因序列，设计一对引物，采用RT-PCR法从SARS-CoV GD322株基因组中扩增Mc区．克隆至pET-32a（＋）载体中，转化大肠杆菌BL21后测序，利用Clustal X分析所测序列翻译的氨基酸与81株SARS-CoVMc区翻译的氨基酸序列的差异。结果：测序结果表明该区与Tor2株对应核苷酸序列同源性为100％。与已收