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目的利用毕赤酵母表达系统表达人血管抑制因子Vasostatin（120-180aa），经纯化后，观察其抑制血管内皮细胞增殖的活性。方法采用PCR技术扩增出人血管抑制因子Vasostatin（120～180aa）的全长cDNA序列，将其克隆至真核表达载体pPIC9K中，转化毕赤酵母KM71，以甲醇诱导表达，并进行Westernblot检测及金属螯合层析纯化。采用MTr法检测纯化的血管抑制因子对血管内皮细胞增殖的抑制作用。结果重组表达质粒pPIC9K-Vasostatin（120～180aa）经菌落PCR、酶