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目的观察膜型基质金属蛋白酶-1（MT1-MMP）对人肝癌细胞株HepG2生物学行为的影响。方法将稳定表达MT1-MMP基因转染至HepG2细胞中，应用RT—PCR、I型胶原黏附和Matrigel侵袭小室实验，检测细胞MT1-MMPmRNA水平，体外黏附、侵袭和迁移能力的变化。结果重组质粒转染株MTI-MMP mRNA表达水平明显高于空质粒组和对照组（P〈0．01）。MT1-MMP明显提高细胞I型胶原黏附、迁移和Matrigel侵袭能力（P〈0．01）。结论MT1-MMP过表达可促进HepG2细胞体外侵袭和