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报道9例Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL)的临床和实验研究结果。Ph+ALL占同期研究的31例成人ALL的29% ,其中4例Ph染色体与正常核型嵌合，3例合并+ 17。病情完全缓解后；2例Ph染色体消失，1例其百分比显著降低。免疫表型检测8例为B系列ALL。以CD10+、CD19+、CD22-/+为主要表型，同时有CD2和CD34的高表达。1例病程中转变为杂合性急性白血病。上述免疫表型特点反映Ph+ ALL的恶性细胞起源于早期定向或多能干细胞。该组患者白细胞计数较高，治疗反应差，提示Ph+ ALL为一预后不良的特殊亚型，治疗上应有别于Ph- ALL。