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以HCGβ亚基羧基末端延长肽CTP基因为连接序列，重组山羊FSHα和β亚基基因，获得单链gFSHβ-CTP-α，克隆人表达载体pVITRO，测序后转染CHO细胞。结果表明，成功完成了单链山羊FSH类似物表达载体的构建，并得到稳定表达的CHO细胞株，其表达量为0．120mIU／mL，为进一步研究CTP结构与功能的关系，以及长效FSH制剂的研制奠定了分子基础。