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肺动脉高压(PAH)是先天性心脏病(CHD)最常见的合并症，由于心脏解剖和病理生理学特点的复杂性和多样性以及多种适应性机制尚未被完全了解，先天性心脏病相关肺动脉高压(CHD-PAH)未能被足够重视。现归纳各国CHD-PAH的临床研究，总结CHD-PAH的疾病特点、转归及预后，提出目前尚未解决的问题和未来将迎来的挑战。
先天性心脏病相关肺动脉高压研究进展
【摘 要】
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肺动脉高压(PAH)是先天性心脏病(CHD)最常见的合并症，由于心脏解剖和病理生理学特点的复杂性和多样性以及多种适应性机制尚未被完全了解，先天性心脏病相关肺动脉高压(CHD-PAH)未能被足够重视。现归纳各国CHD-PAH的临床研究，总结CHD-PAH的疾病特点、转归及预后，提出目前尚未解决的问题和未来将迎来的挑战。
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院，北京市心肺血管疾病研究所 100029,首都医科大学附属北京安贞医院，北京市心肺血管疾病研究所 100029,首都医科大学附属北京安贞医院，北京市心肺血管疾病研究所 10
【出 处】
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中华实用儿科临床杂志
【发表日期】
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2019年34期
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目的探讨食管裂孔疝患者胃底折叠术后出现吞咽困难的原因及临床处理方法。方法回顾性分析2014年1月至2019年1月，中山大学附属第六医院食管裂孔疝修补＋胃底折叠术后，出现吞咽困难21例患者的临床资料。分析吞咽困难出现的原因、时间、处理方式及效果。结果21例患者中，根据Saeed评分：0分0例、1分2例、2分3例、3分5例、4分11例；出现时间：术后1周内5例、1~2周10例、>2周6例；折叠方式：N
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