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目的:构建人血管内皮生长因子C(vascularendothelial growth factor C,VEGF-C)基因的真核表达载体,以便进一步研究VEGF-C基因在淋巴管生成中的作用.方法:根据人VEGF-C的cDNA序列,设计合成一对5'端分别含有EcoR I和BamH I酶切位点的特异性引物,运用RT-PCR方法克隆人乳腺癌细胞MDA-MB-231中的VEGF-C cDNA(1.26 Kb);回收PCR产物(1.28 Kb),并将其连接至克隆载体pMD18-T中;重组的pMD18-T在大