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目的：改进抗病毒药拉米夫定的合成工艺。方法以 L -薄荷醇为起始原料，经酯化、氧化、环合、取代、缩合、还原6步反应制得抗病毒药物拉米夫定。结果与结论目标化合物的结构经1H -NMR、IR、MS 谱确证，总收率为26．2％，改进后的工艺操作简便，成本低廉，有利于工业化生产。
浅谈拉米夫定的合成工艺
【摘 要】
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目的：改进抗病毒药拉米夫定的合成工艺。方法以 L -薄荷醇为起始原料，经酯化、氧化、环合、取代、缩合、还原6步反应制得抗病毒药物拉米夫定。结果与结论目标化合物的结构经1H
【机 构】
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中南大学化学化工学院
【出 处】
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医学美学美容（中旬刊）
【发表日期】
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2004年期
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