论文部分内容阅读
自身免疫介导并累及多个系统、临床表现起伏是系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）的显著特征，血液、造血系统受损较常见，其发病机制仍不十分清楚。SLE可以引起全身多器官损害并常存在高凝状态，甚至发生血栓或栓塞而引起相应的器官缺血性改变及功能障碍，同时也影响了免疫治疗的效果。