【摘 要】
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A catalytic addition of amine N H bonds to carbodiimides using aluminum chloride as a Lewis acid catalyst is developed.The reaction proceeds under mild conditio
【出 处】
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Chinese Science Bulletin
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A catalytic addition of amine N H bonds to carbodiimides using aluminum chloride as a Lewis acid catalyst is developed.The reaction proceeds under mild conditions without solvent to afford a series of substituted guanidines in good to excellent yields using a wide range of amines as substrates.Evidence of the proposed mechanism is provided by in situ infrared spectroscopy.
A catalytic addition of amine NH bonds to carbodiimides using aluminum chloride as a Lewis acid catalyst is developed. The reaction proceeds under mild conditions without solvent to afford a series of substituted guanidines in good to excellent yields using a wide range of amines as substrates. Evidence of the proposed mechanism is provided by in situ infrared spectroscopy.
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