他汀类药物通过激活PPARα和升高大鼠载脂蛋白A5降低甘油三酯

来源 :中华内分泌代谢杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:scube135
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目的 明确他汀类药物降低甘油三酯(TG)作用是否与载脂蛋白A5(ApoA5)有关,探讨他汀调节ApoA5的机制.方法 24只Sprague-Dawley大鼠分为3组:(1)对照组:正常普通饮食喂养;(2)高甘油三酯血症(HTG)组:10%果糖水喂养2周建立HTG大鼠模型,并继续喂养4周;(3)他汀组:HTG大鼠建模后,以阿托伐他汀(10 mg·kg-1·d-1)干预4周.测定空腹血脂及肝脏ApoA5和PPARα表达.体外观察阿托伐他汀对HepG2细胞TG、ApoA5和PPARα的影响.结果 (1)HTG组大鼠TG显著高于对照组,而阿托伐他汀干预可以显著降低HTG大鼠的TG(均P<0.05).(2)HTG组大鼠ApoA5表达显著低于对照组,而他汀组的ApoA5表达显著高于HTG组.(3)HTG组大鼠PPARα的mRNA表达显著低于对照组,而他汀组PPARα mRNA表达显著高于HTG组.(4)他汀显著升高肝细胞ApoA5和PPARα表达,降低细胞TG,但PPARα抑制剂可以显著抑制他汀的上述效应.结论他汀通过PPARα通路,上调ApoA5表达,降低TG。

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