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目的 合成喹诺酮类抗菌药中间体四氟邻苯二甲酸 ,并改进工艺 ,使之适用于工业化生产。方法 以四氯苯酐为原料 ,经酰亚胺化、氟化、水解得四氟邻苯二甲酸。结果 通过工艺改进 ,收率可达 79%。结论 反应条件温和 ,适用于工业化生产。
喹诺酮类抗菌药中间体四氟邻苯二甲酸的合成
【摘 要】
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目的 合成喹诺酮类抗菌药中间体四氟邻苯二甲酸 ,并改进工艺 ,使之适用于工业化生产。方法 以四氯苯酐为原料 ,经酰亚胺化、氟化、水解得四氟邻苯二甲酸。结果 通过工艺改
【出 处】
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济宁医学院学报
【发表日期】
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2000年1期
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