【摘 要】
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目的探讨小儿治哮灵片联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)发作期的疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2015年1月—2017年12月中国人民解放军第九十一中心医院收治的50例CVA
【机 构】
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中国人民解放军第九十一中心医院儿科;
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目的探讨小儿治哮灵片联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)发作期的疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2015年1月—2017年12月中国人民解放军第九十一中心医院收治的50例CVA发作期患儿,随机分为对照组和观察组,各25例。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予小儿治哮灵片联合布地奈德治疗,两组均治疗8周。治疗前后,观察并比较两组患儿临床咳嗽情况、肺功能指标、血清生化指标及不良反应情况。结果治疗后,两组咳嗽评分均低于本组治疗前,用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)与最大呼气流速/预计值百分比(PEF prep)水平均高于本组治疗前,且两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清转化生长因子(TGF-β1)、免疫球蛋白E (IgE)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TGF-β1水平均高于本组治疗前,IgE和TNF-α水平低于本组治疗前,且两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为12.00%,与观察组的8.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿治哮灵片联合布地奈德治疗发作期CVA患儿,可减轻患儿咳嗽的同时提高肺通气,抑制患儿炎症状态,安全有效。
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