【摘 要】
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用大鼠(♂)8只于皮下注入NiCl_2的NaCl溶液,剂量为0.125mmol/kg,对照组6只单纯注入NaCl溶液(0.14mol/L,lmL/kg);均于注入后24小时处死、制成组织匀浆液,消化后用电热原子吸
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用大鼠(♂)8只于皮下注入NiCl_2的NaCl溶液,剂量为0.125mmol/kg,对照组6只单纯注入NaCl溶液(0.14mol/L,lmL/kg);均于注入后24小时处死、制成组织匀浆液,消化后用电热原子吸收光谱仪定量分析,结果见表1。经统计处理,Nicl_2处理组各组织Ni浓度均明显高于对照组(P<0.01),递减次序为肾》肺>脾>睾丸>心>脂肪>肝>骨>脑;而对照组为肺>
Eight rats were injected subcutaneously with NaCl (0.125mmol / kg) in a dose of 0.125mmol / kg. Six rats in the control group were injected with NaCl solution (0.14mol / L, lmL / kg) Tissue homogenate was made and quantified by electrothermal atomic absorption spectrometry after digestion. The results are shown in Table 1. After statistical processing, the concentration of Ni in each group of Nicl_2 treatment group was significantly higher than that of the control group (P <0.01), and the decreasing order was kidney> lung> spleen> testis> heart> fat> liver> bone>
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