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先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使该肠段肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形[1]。男性稍多于女性，有遗传倾向。巨结肠94%生后排便延迟、便秘、呕吐及腹胀[2]，我院采取经肛先天性巨结肠根治术，术后腹部无切口，患儿恢复迅速。手术的改进对护理亦提出新的要求，高质量的围手术期护理对手术的成功及并发症的预防起到了至关重要的作用，现将护理体会总结如下。