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采用SDS-PAGE方法检测弓形虫（Toxoplasma gondii）棒状体蛋白（Rhoptry protein）ROP2基因原核表达质粒在大肠杆菌BL21Codon Plus中的表达量。通过改变菌体密度、诱导剂浓度和诱导时间进行高效表达条件的优化。结果显示,在菌体密度D600nm为0.6、IPTG浓度为0.4mmol·L^-1和诱导表达3.5h时,融合蛋白的表达量最大,达到159mg·L^-1培养液。这为利用重组ROP2研究和制备弓形虫病的诊断抗原奠定基础。