【摘 要】
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由直接作用抗病毒药物来地帕韦(NS5A蛋白抑制剂)和索他洛尔(NS5B聚合酶抑制剂)组成的复方片剂是第一个被批准用于临床的丙肝抗病毒治疗复方制剂。来地帕韦和索他洛尔的主要代
【机 构】
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北京大学医学部药学院药剂学系,北京大学医学部天然药物及仿生药物国家重点实验室,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
论文部分内容阅读
由直接作用抗病毒药物来地帕韦(NS5A蛋白抑制剂)和索他洛尔(NS5B聚合酶抑制剂)组成的复方片剂是第一个被批准用于临床的丙肝抗病毒治疗复方制剂。来地帕韦和索他洛尔的主要代谢物GS331007的基于模型的群体药物动力学荟萃分析定量描述了这两种药物的群体药物动力学特征。通过系统的文献检索收集来地帕韦和索他洛尔的药物动力学临床研究信息。401个GS331007群体水平数据点和188个来地帕韦群体水平数据点用于群体药物动力学模型化建设。两种药物均采用二室处置模型,采用零级吸收描述来地帕韦的吸收过程,混合的零级和一级吸收过程用于拟合GS331007药时曲线吸收相,在两种药物的药时曲线中均观察到了吸收滞后现象。本研究建立的群体药物动力学模型为今后来地帕韦和索他洛尔的群体药物动力学-病毒动力学联合模型研究奠定了基础,同时为未来的直接作用抗病毒药物的开发提供了一些指导和帮助。
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