阿立哌唑联合氟伏沙明治疗强迫症的临床疗效安全性及对患者生存质量的影响

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目的:研究强迫症患者治疗中阿立哌唑联合氟伏沙明对临床疗效、生存治疗及安全性的影响。方法:选取2012年4月至2016年3月于我院就诊的共216例强迫症患者,按患者选择不同的用药方案分为对照组(n=103例)和研究组(n=113例)。其中对照组患者给予无抽搐电休克治疗联合氟伏沙明治疗,研究组患者在对照组患者基础上给予阿立哌唑治疗,对比两组患者治疗前后GQOLI-74、HAMA、Y-BCOS评分,临床疗效及用药安全性。结果:两组患者治疗前GQOLI-74评分对比无统计学差异(P>0.05),研究组患者治疗后GQOLI-74评分明显高于对照组,且有统计学差异(P<0.05),两组患者治疗后GQOLI-74评分明显高于各自治疗前,且均有统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗前HAMA评分对比无统计学差异(P>0.05),研究组患者治疗后HAMA评分明显低于对照组,且有统计学差异(P<0.05),两组患者治疗后HAMA评分明显低于各自治疗前,且均有统计学差异(P <0.05)。两组患者治疗前Y-BCOS评分对比无统计学差异(P>0.05),研究组患者治疗后Y-BCOS评分明显低于对照组,且有统计学差异(P<0.05),两组患者治疗后Y-BCOS评分明显低于各自治疗前,且均有统计学差异(P<0.05)。对照组临床治疗总有效率为77.67%显著低于研究组总有效率92.92%,有统计学差异(χ~2=4.509,P <0.05)。结论:强迫症患者治疗中采用阿立哌唑联合氟伏沙明可提高生活质量,有效改善精神症状,疗效明显优于氟伏沙明,且较为安全,值得临床推广。
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