表现为播散性帕哲样网织细胞增生症的原发性皮肤γ/δT细胞淋巴瘤

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wavepku
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作者首次报告一例原发性γ、δ+皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。患者,男性,65岁。皮肤上多个红斑鳞屑性斑片、斑块、结节及疼痛性溃疡性肿物1年。实验室检查:血相、骨髓相正常。周围血中T细胞亚群(CD4和CD8)和B细胞比例正常,T细胞受体(TCR)-δ-1+淋巴细胞占周围血中单一核细胞的4%。皮损光镜检查显示表皮内有小至中等大小的非典型淋巴样细胞浸润,胞浆丰富、透明,核位于中央,呈圆或椭圆形,核染色质深。真皮浅层血管周围亦可见少许非典型淋巴样细胞。免疫组化示表皮内

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