Co-L/g-C3N4复合材料光催化产氢性能的研究

来源 :沈阳化工大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nhk1970
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利用太阳能光催化分解水制氢是解决未来能源危机的前景方案之一,各种具有新颖结构的、高效的光催化剂正不断被开发出来.利用金属配合物的设计思路,以掺杂的方式对g-C3N4基光催化剂进行改良,制备出具有高稳定性、高活性的Co-L/g-C3N4复合材料.使用XRD、SEM手段对复合材料进行表征,并利用荧光分光光度计验证配合物的加入对光生载流子的影响.实验测定了在模拟太阳光照射下Co-L/g-C3N
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探索可工业化生产唑蚜威的合成工艺.结合实际生产情况,以氨基硫脲、三甲基乙酰氯、氯乙酸乙酯、N,N-二甲基氨基甲酰氯为原料合成唑蚜威.试验三唑环合成的碱性条件,烷基化的碱性条件,N-取代酰化的催化剂、缚酸剂、后处理条件,改进了1,2,4-三唑杂环合成、S-烷基化、N-取代酰化的合成工艺条件.并通过测定红外光谱、核磁共振氢谱、熔点,对唑蚜威进行结构表征,得到总收率60.87%、产品HPLC纯度96.23%(质量分数)的唑蚜威合成新工艺.
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以地沟油为原料,经过精制与甲醇酯交换反应生成脂肪酸甲酯,减压蒸馏后收率为92%,质量分数为99.97%.玉米淀粉进行非晶化处理,再加入过量的脂肪酸甲酯制备脂肪酸淀粉酯.实验考察了反应条件对淀粉羟基取代度的影响,确定适宜的反应条件为:淀粉葡萄糖单元羟基与脂肪酸甲酯的物质的量的比为1∶4,以氢氧化锂为主催化剂,用量为淀粉质量的6%;对甲苯磺酸为助催化剂,用量为淀粉质量的3%;150℃反应6 h,所制得的脂肪酸淀粉酯羟基取代度为0.0611.脂肪酸甲酯的组成用GC-MS分析,产品结构用FT-IR和XRD进行表征
通过溶胶-凝胶法制备了TiO2粉体和掺杂Ce3+的TiO2粉体(Ce3+与Ti4+物质的量的比分别为0.1%、1%和10%).通过X射线衍射仪(XRD)和荧光光谱仪(PL)对制备的样品进行表征.探讨Ce掺杂对TiO2晶型生长的影响和Ce掺杂TiO2对TiO2激子发光荧光强度和激发光光响应范围的影响.结果表明:500℃煅烧可得到结晶度
在PACROS架构上,针对气相流化床聚丙烯装置先进控制系统设计了国产APC控制器,并将其在某石化企业Unipol聚丙烯装置上投用运行,考察了产品质量的控制情况,装置的平稳性及牌号切换功能等。运行结果表明,国产APC控制器投用后,装置平稳率提高5%,被控变量平稳率平均提高40.56%,聚丙烯单耗降至1.00195t/t,比未投用APC控制器的装置单耗低;在丙烯充足时,装置的时空产率可提高1.5%以上。投用APC控制器后,产品的熔体流动指数和二甲苯可溶物含量计算精确高,满足在线闭环控制的要求,主要工艺指标计算
与部分氧化重整、自热重整相比,蒸汽重整相对温和,反应温度低,氢产率高,是柴油制氢的有效技术之一。贵金属催化剂因优异的催化活性在柴油蒸汽重整制氢的应用中备受关注。从催化剂的活性组分、助剂、载体、制备方法及催化剂失活等方面进行综述,指出通过添加助剂和开发制备方法及结合探索贵金属活性组分自身抗失活性质,可明显提高贵金属活性组分的分散度;研究氧储存结构对抗碳能力的贡献及结构化载体被金属取代产生的相互作用并用于催化剂的设计,可以显著增加柴油制氢贵金属催化剂的稳定性。
以齐墩果酸(oleanolic acid,OA)为先导化合物进行结构修饰,通过对A环进行开环改造,28位酰胺结合,设计并合成了4个未见文献报道的化合物(Ⅰ1~Ⅰ4).目标产物结构通过1H-NMR确认,对所合成的目标化合物以人肺癌细胞(A549)和人胃癌细胞(SGC7901)进行体外抗肿瘤活性测试.结果表明:目标化合物对两种肿瘤细胞的抑制活性均明显强于OA;化合物Ⅰ4对A549细胞显示出较强活性(IC50=13.3μmol·L-1).
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以4-硝基苯胺和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)为原料,经缩合、Gould-Jacobs高温环合、水解、脱羧、氯化等反应,得到4个6-硝基-4-芳氨基喹啉化合物(6a~6d),目标化合物结构经过ESI-MS确认.选用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测试目标化合物对人胃癌细胞SGC-7901、人肝癌细胞BEL-7402和人非小细胞肺癌细胞A549的体外抗肿瘤活性.结果表明:化合物6a(IC 50为9.32μmol/L)对A549细胞的抗肿瘤活性优于阳性对照药吉非替尼.另外,化合物6c对SGC-7901细胞也表
针对150SN润滑油高凝点问题,合成一种三元共聚物降凝剂.在实验过程中对该降凝剂进行工艺条件优化,并对影响降凝效果的影响因素进行测试,确定最佳降凝条件为:α-甲基丙烯酸、混合醇的物质的量的比为1.2∶1,携水剂甲苯用量为45%、催化剂用量为1.5%,α-甲基丙烯酸混合醇酯与富马酸及苯乙烯的摩尔比为1∶1∶4,聚合温度为90℃,引发剂用量为0.6%,聚合时间为4 h.该降凝剂具有重复性优良,降凝效果稳定的特点.当降凝剂加剂量为0.8%,加剂温度为70℃时可以达到最佳降凝效果.通过红外表征分析,其合成的目标产