【摘 要】
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实时荧光定量PCR（real time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR）已广泛用于基因表达分析,而内参基因的选择对qRT-PCR定量分析的数据校正起关键作用.以18S rRNA作为小麦、
【机 构】
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吉林师范大学植物资源科学与绿色生产吉林省重点实验室
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目(20130206059NY)
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实时荧光定量PCR（real time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR）已广泛用于基因表达分析,而内参基因的选择对qRT-PCR定量分析的数据校正起关键作用.以18S rRNA作为小麦、苜蓿和杜鹃qRT-PCR的内参基因,探究其表达丰度是否适合作为这3种植物的内参基因.结果表明18S rRNA在这3种植物中的表达丰度均过高,Ct值均小于15,影响目的基因定量的准确性.因此,在目的基因的表达量低时,18S rRNA不宜作为这3种植物的内参基因.
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