【摘 要】
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γ—氨基丁酸在生理条件下不易透过血脑屏障进入脑组织，为了增大γ—氨基丁酸的脂溶性，使其能透过血脑屏障进入脑组织，作者选用具有较高亲脂性的（4’—氯苯基）（5—氟—2—羟基苯基）
【机 构】
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贵阳医学院药物研究室!贵阳; 550004; 华西医科大学药学院!成都; 610041;
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γ—氨基丁酸在生理条件下不易透过血脑屏障进入脑组织，为了增大γ—氨基丁酸的脂溶性，使其能透过血脑屏障进入脑组织，作者选用具有较高亲脂性的（4’—氯苯基）（5—氟—2—羟基苯基）甲酮作为γ—氨基丁酸的亲脂性载体，设计并合成了7个4-[（4’—氯苯基）（5—氯—2—羟基苯基）亚甲氨基]丁酸酯类化合物作为抗癫痫化合物进行抗惊厥活性实验，所合成的化合物未见文献报道．合成的样品经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱检测，证实合成的化合物的结构与目标化合物一致．
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