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重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,表现为晨轻暮重,劳累后加重,经休息和抗胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力危象32例护理体会
【摘 要】
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重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,表现为晨轻暮重,劳累后加重,经休息和
【机 构】
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南通大学附属医院神经内科监护病房
【出 处】
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交通医学
【发表日期】
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2011年5期
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