【摘 要】
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目的建立猫细小病毒(feline panleukopenia virus,FPV)抗体ELISA检测方法,应用于临床样品中FPV抗体的检测。方法利用猫肾传代细胞(CRFK)增殖FPV病毒,回收的培养物经纯化后制
【机 构】
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黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室,上海实验动物研究中心,河南省济源市动物卫生监督所
【基金项目】
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上海市科委科研计划项目(16140900500)
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目的建立猫细小病毒(feline panleukopenia virus,FPV)抗体ELISA检测方法,应用于临床样品中FPV抗体的检测。方法利用猫肾传代细胞(CRFK)增殖FPV病毒,回收的培养物经纯化后制备FPV抗原,通过对纯化抗原和山羊抗猫Ig G-HRP的最佳工作浓度进行确定,建立FPV抗体ELISA检测方法,并进行特异性、敏感性、稳定性测定。结果抗原和二抗的最佳工作浓度分别为5μg/m L和1∶6000,批次内和批次间的变异系数分别为8. 68%和7. 14%,检测临床血清的灵敏度大于1∶50
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