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目的分离及培养高纯度的原代大鼠肝细胞。方法用D—Hanks液及胶原酶消化液分两步原位灌注大鼠肝脏，分离细胞经3次低速离心（50xg，5min）后获得纯化的肝细胞。肝细胞存活率检测用台盼蓝拒染法，鉴定用PAS染色法。结果每只体质量约200g的大鼠能成功分离出（1．0～1．5）×10。个肝细胞，成活率在90％以上，细胞培养24h，有部分细胞贴壁，48h有大量细胞贴壁。以PAS染色对肝细胞进行鉴定，肝细胞为粉红色。结论肝细胞分离培养成功，对分离方法的改进措施可行。