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目的 克隆小鼠白细胞介素-18(IL-18)编码区的cDNA,并实现在真核细胞中的表达。方法 用小鼠白细胞介素 -18(mIL-18)的cDNA核苷酸序列,设计、合成基因序列特异性引物,应用逆转录多聚酶链反应RT-PCR,以植物血凝(PHA)和细胞脂多糖(LPS)刺激的小鼠非粘附性脾细胞的mRNA为模板,扩增获得全长mIL-18,转染小鼠成纤维细胞系SVT2,并进行IL-18生物学活性的检测。结果