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用PCR方法扩增大肠杆菌LT基因,将LT基因重组入pET32a质粒载体,对构建的重组质粒pET-LT进行酶切、核苷酸序列分析,结果表明,插入片段LT的核苷酸序列与预期一致,且阅读框正确.并在影响LT毒性的关键氨基酸位点,用PCR方法引入点突变(丙氨酸→精氨酸),成功构建了含有LTR72突变体基因的重组质粒pET-LTR72.