芝麻酚与3-羟基氧化吲哚拼接衍生物的合成及其抗肿瘤活性

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以芝麻酚和取代吲哚醌(2a~2i)为原料,二氯甲烷为溶剂,在1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷催化下经缩合反应合成了9个新型的芝麻酚与3-羟基氧化吲哚的拼接衍生物(3a~3i),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征.采用MTT法和SRB法研究了3a ~3i体外对人白血病细胞(K562)和人肺癌细胞(K549)的抑制活性.结果表明:5-氟-3-羟基-3-{6-羟基苯并[1,3]二氧亚甲基-5-基}-1-甲基氧化吲哚(3c)和5-氟-3-羟基-3-{6-羟基苯并[1,3]二氧亚甲基-
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