【摘 要】
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探讨长链非编码RNA TUG1对冷保存小鼠肝脏细胞的影响及其作用机制。方法:构建小鼠肝细胞(HC)及肝窦内皮细胞(LSEC)冷保存损伤模型,利用qPCR检测TUG1的表达;将肝脏细胞分为两
【基金项目】
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四川省人事及社会保障厅归国留学人才择优基金资助项目(2010-1021);四川省科技厅科研基金资助项目(2014JY0068)
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探讨长链非编码RNA TUG1对冷保存小鼠肝脏细胞的影响及其作用机制。方法:构建小鼠肝细胞(HC)及肝窦内皮细胞(LSEC)冷保存损伤模型,利用qPCR检测TUG1的表达;将肝脏细胞分为两组TUG1慢病毒组(lenti-TUG1)和慢病毒阴性对照组(lenti-control),TUG1慢病毒组通过慢病毒感染方式上调TUG1的表达,构建细胞冷保存损伤模型,分别采用ELISA、CCK-8法及流式技术检测培养液中LDH水平、细胞活性及细胞凋亡率,Western blot法检测线粒体凋亡通路相关蛋白Bax、Bc
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