【摘 要】
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有限旗传递仿射平面与很多组合对象(展形、平面函数、半域和线性化多项式等)有着密切联系,因而在过去50多年来受到研究者的广泛关注. Foulser在1964年已经完整地确定了有限旗传递仿射平面的自同构群.如果一个旗传递仿射平面有一个可解自同构群,则称该平面是可解的,否则称它是不可解的.不可解的情形早在20世纪90年代末已经给出了完整的分类,而可解的情形至今难以给出完整的分类.目前所有已知的可解旗传递
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有限旗传递仿射平面与很多组合对象(展形、平面函数、半域和线性化多项式等)有着密切联系,因而在过去50多年来受到研究者的广泛关注. Foulser在1964年已经完整地确定了有限旗传递仿射平面的自同构群.如果一个旗传递仿射平面有一个可解自同构群,则称该平面是可解的,否则称它是不可解的.不可解的情形早在20世纪90年代末已经给出了完整的分类,而可解的情形至今难以给出完整的分类.目前所有已知的可解旗传递仿射平面可以分为两类:C-平面和H-平面,其中H-平面只在奇特征的情形下出现.本文的主要贡献是首次构造出
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通过建立爆炸冲击波与人体胸部相互作用的有限元模型,对人体胸部中应力波的传播特性和胸部动态响应规律进行分析.胸部正面的冲击波受到胸部表面的反射作用,峰值最大;胸部背面的冲击波由两侧绕射冲击波叠加而成,峰值最小;胸部两侧绕射冲击波峰值大小相近.由于胸部材料波阻抗特性的差异,肺部正面主要受到入射冲击波经肌肉和胸骨传播进入的压缩波作用;肺部侧面受到胸骨变形运动产生的弱拉伸波和入射冲击波引起的强压缩波共同作
TCP家族作为一类植物特有的转录因子,广泛参与各类群植物多个阶段的生长发育调控.其中ClassⅡTCP转录因子亚家族在植物的叶片发育、侧枝形成及花发育中发挥核心调控功能. TCP转录因子的活性在转录和转录后水平上均受到复杂而严密的调控.同时, TCP转录因子可通过直接结合基因启动子和增强子,或改变染色质结构等多种方式精细调控下游基因在特定发育时期的表达.本文重点阐述了ClassⅡTCP转录因子亚家
半胱氨酸巯基上的氧化还原修饰能够可逆、可控地调节蛋白质活性、互作与定位,进而实现对诸多生物学进程与信号通路的精细调控.在蛋白质组层面上分析此类修饰位点及其动态转换有助于系统描绘并解析氧化还原调控网络.近年来,随着化学选择性标记试剂的不断涌现,质谱技术的升级换代,氧化还原修饰组分析的覆盖度与通量均得以极大提升,为氧化还原生物学研究提供了有力的研究工具与丰富的数据资源.本文从技术发展的角度,评述了目前
线性互补对偶(linear complementary dual, LCD)码因其在数据存储和密码学方面的显著作用而受到广泛研究.线性互补对偶极大距离可分(LCD MDS (maximum distance separable))码具有最大的纠错能力,因而,构造LCD MDS码是LCD码理论研究的一个热点. Carlet等利用线性码的生成矩阵给出了LCD MDS码的存在性结果.最近,编码学者们基于
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