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本试验通过生物信息学技术比对分析GenBank中口蹄疫病毒（A型、O型和亚洲1型）非结构蛋白的保守序列，根据大肠杆菌密码子偏好性，优化合成了非结构蛋白基因，经过测序和转化，筛选到能够表达重组非结构蛋白的阳性重组菌株。经过Western-blot试验，证明表达的重组非结构蛋白能分别与口蹄疫病毒感染的牛、羊和猪阳性血清发生特异性反应。该重组蛋白待进一步验证后，可用于口蹄疫病毒感染动物的鉴别检测试剂盒研究。