【摘 要】
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目的 体外培养、冻存、移植大鼠胚胎神经干细胞(NSCs),观察细胞生物学特性有无改变.方法 取孕15 d的大鼠海马区细胞,体外培养;以20%牛血清白蛋白(BSA)加10%二甲基亚砜(DMSO)作冷冻保护剂,于液氮中冻存;复苏后计数活细胞数,免疫细胞化学鉴定其分化状态;移植入C6大鼠胶质瘤模型观察其存活情况.结果 第1～4代NSCs复苏后神经干细胞存活率在40%～63%之间,差异无显著性意义.冻存复
【机 构】
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442000,十堰,郧阳医学院附属太和医院神经外科,442000,十堰,郧阳医学院附属太和医院神经外科,442000,十堰,郧阳医学院附属太和医院神经外科,442000,十堰,郧阳医学院附属太和医院神
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目的 体外培养、冻存、移植大鼠胚胎神经干细胞(NSCs),观察细胞生物学特性有无改变.方法 取孕15 d的大鼠海马区细胞,体外培养;以20%牛血清白蛋白(BSA)加10%二甲基亚砜(DMSO)作冷冻保护剂,于液氮中冻存;复苏后计数活细胞数,免疫细胞化学鉴定其分化状态;移植入C6大鼠胶质瘤模型观察其存活情况.结果 第1～4代NSCs复苏后神经干细胞存活率在40%～63%之间,差异无显著性意义.冻存复苏后的NSCs能够增殖、传代,移植入胶质瘤模型体内能够大量存活.结论 大鼠胚胎NSCs能够在体外增殖、分化,并且冻存复苏不影响其生物学特点和细胞活性。
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