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<正> 重症肌无力(MyasthniaGravis,MG)是神经肌肉突触部位神经介质传递障碍的疾病。其主要特征是受累肌肉易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可缓解。目前认为本病是自身免疫性疾病。国外统计本病的发生率约为33人/百万人口,每年增加新病人约2人～5人/百万人口。我院]988年～
重症肌无力危象病例分析
【摘 要】
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<正> 重症肌无力(MyasthniaGravis,MG)是神经肌肉突触部位神经介质传递障碍的疾病。其主要特征是受累肌肉易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可缓解。目前认为本病是自
【机 构】
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大连医学院附属一院神经内科
【出 处】
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吉林医学
【发表日期】
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1991年3期
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