克氏综合征认识新进展

来源 :中国男科学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:playlogic
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
克氏综合征(Klinefelter Syndrome)的主要核型是47,XXY,发病率约为150/10万,是男性中最常见的性染色体异常疾病。克氏征自1942年被首次报道以来,随着对其认识的不断深入,其伴随的一系列临床特征陆续被认知和描述,涉及遗传学、流行病学、儿科学、内分泌学、心血管病学、精神病学、泌尿科学等学科。
其他文献
勃起功能障碍(ED)是成年男性常见的性功能障碍之一。它是指在过去6个月里,男性在性刺激下,阴茎持续不能达到或维持足够硬度的勃起以完成满意的性交[1]。其原因是复杂多样的。总的
患者女,60岁.颜面、躯干及四肢暗红色丘疹2年.皮损组织病理示:真皮上中部组织细胞均匀一致的浸润,胞浆内无吞噬细胞,未见多核巨细胞.免疫组化:CD68(KP1)阳性,S-100和CD1a均阴
目的:观察纳米银抗菌水凝胶联合微波热疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)临床疗效观察。方法127例经门诊确诊的CP/CPPS患者,按治疗方法分为3组:(1)A组,39例,仅用纳米银抗菌
目的:观察舍曲林联合甲磺酸多沙唑嗪治疗慢性前列腺炎合并性功能障碍的患者临床疗效和安全性。方法83例诊断为慢性前列腺炎伴性功能障碍(均为勃起功能障碍合并早泄)患者,年龄18~5
患者女,29岁.左足拇趾的甲根部肿块7年.手术切除术物组织病理示:表皮角化过度,棘层肥厚,真皮胶原纤维和血管增生.诊断:甲周纤维瘤.
患者男,56岁.20甲发育不良55年,伴全身多处色素脱失斑10年.指/趾甲完全萎缩变形,甲板变薄并凹凸不平,呈粉红色,伴纵沟形成,甲床无明显翼状胬肉样改变.全身皮肤多处泛发性色素
目前对于精索静脉曲张仍以手术治疗为主,在传统的开放手术中,经髂窝途径腹膜后精索静脉高位结扎术以其操作简单,疗效可靠,并发症少,而得到普遍应用。近年来,随着微创技术的发展,应用
隐匿性阴茎是小儿泌尿外科中较常见的先天性畸形,随着患病儿童的不断增多,已引起了泌尿外科医师的重视。我院自2002年7月至2011年10月共收治82例,均采用Tacklee术式治疗,效果满意
内皮素A型受体(ETA)主要分布于平滑肌,介导内皮素1(ET-1)引起血管收缩并与细胞增殖有关。B型受体(ETB)的作用与其分布位置有关:分布于血管内皮的ETB可介导NO依赖性血管舒张并具有血管
前列腺小细胞癌(Small cell carcinoma of the prostate SCCP)是一种临床比较少见的恶性肿瘤,分化差,恶性程度高,生长快速,极易发生浸润和转移。国内外报道多为个案,少见大宗病例总