【摘 要】
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建立稳定可靠的SSR-PCR反应体系、筛选具有多态性SSR引物,是木本油料植物光皮树分子标记辅助育种与良种选育的重要基础研究.为给SSR标记技术在光皮树遗传图谱构建、亲缘关系鉴定及分子育种等方面的应用研究奠定基础,利用“Cf-05”正反向引物,采用L16(45)正交试验设计和单因素试验相结合的研究方法,对影响光皮树SSR-PCR反应体系的主要因素(模板DNA、引物、dNTPs、Mg2+、Taq聚合
【机 构】
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中南林业科技大学,湖南长沙410004 湖南省林业科学院,湖南长沙410004
【出 处】
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中国林学会经济林分会2016年学术年会
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建立稳定可靠的SSR-PCR反应体系、筛选具有多态性SSR引物,是木本油料植物光皮树分子标记辅助育种与良种选育的重要基础研究.为给SSR标记技术在光皮树遗传图谱构建、亲缘关系鉴定及分子育种等方面的应用研究奠定基础,利用“Cf-05”正反向引物,采用L16(45)正交试验设计和单因素试验相结合的研究方法,对影响光皮树SSR-PCR反应体系的主要因素(模板DNA、引物、dNTPs、Mg2+、Taq聚合酶浓度及退火温度)进行了试验分析.试验结果表明,光皮树SSR-PCR总体积为15μL的最佳反应体系为:模板DNA用量37.5ng,正反向引物浓度均为0.6μmol·L-1,dNTPs浓度为0.3mmol·L-1,Mg2+的浓度为1.5mmol·L-1,Taq聚合酶用量为1.5U,最佳退火温度为50℃.运用优化了的光皮树SSR-PCR反应体系,可从71对引物中筛选获得11对能适用于光皮树的SSR引物.研究结果表明,试验所建立的反应体系可进一步用于光皮树SSR遗传多样性分析、遗传图谱构建和分子标记辅助育种等方面的研究中.
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