【摘 要】
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目的：探讨PARP抑制剂ABT-888在依托泊苷（VP-16）诱导的A549细胞增殖及凋亡中的作用。方法：常规培养A549细胞,经VP-16和（或）ABT-888处理24小时后,采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法观察细
【机 构】
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贵阳医学院肿瘤医院病理科,石家庄第二医院检验科
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目的：探讨PARP抑制剂ABT-888在依托泊苷（VP-16）诱导的A549细胞增殖及凋亡中的作用。方法：常规培养A549细胞,经VP-16和（或）ABT-888处理24小时后,采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法观察细胞的增殖情况,通过流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法分析细胞凋亡情况,通过彗星实验评价DNA损伤程度,通过Western blot法检测细胞线粒体和胞浆中线粒体相关细胞凋亡因子细胞色素c水平变化。结果：VP-16和ABT-888联用组的细胞增殖率明显低于对照组和VP-16组（
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