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血友病是一种凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ缺乏引起的遗传性疾病，膝关节是血友病最早及最易受累的关节，关节内反复出血、积血、肿胀、机化，逐渐形成膝关节挛缩、畸形、强直、功能障碍伴疼痛，严重干扰患者生活质量。由于血友病缺乏凝血因子至术中难以止血，血友病性膝关节炎（HA）曾成为手术禁忌证。近年来，随着拜科奇重组凝血因子、冷沉淀等应用，使HA外科治疗成为可能。鉴于HA的特殊病情，护理工作显得尤其重要。本文回顾性分析我科10例（12膝）血友病患者的全膝关节置换术（TKA）的护理经验。现报告如下。